1楼
- 张森兰
- 2021/9/12 23:56:20
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。
自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心（美国，中国），按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。正在建设的松江基地占地200亩，也将严格按照国际GMP标准设计，满足生物医药自动化、信息化、智能化国际水平（医药工业4.0）。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。
复宏汉霖已有3个产品成功上市，3个产品获得上市注册申请受理，公司亦同步就10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。其中，公司首款重磅产品汉利康?（利妥昔单抗）为首个获批上市的国产生物类似药。第二款产品汉曲优?（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac?）为首个中欧双批的国产单抗生物类似药，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。
招聘职位：
纯化技术员（松江）
主要职责：
1.按照GMP规范完成纯化生产任务，确保生产出符合质量标准的产品；
2.从事并完成纯化生产区清洁消毒工作，确保GMP生产区域良好的生产秩序和卫生状态；
3.负责纯化生产区相关记录的及时填写和复核工作；
4.协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作；
5.协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；
6.接受并通过公司及部门组织的各项GMP及岗位技能培训；
7.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。
任职条件：
1.具备至少本科以上学历，并毕业于生物、制药、化工等相关专业；
2.具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强；
3.具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广，具有较好的英语能力与文件写作能力；
4.具有较强的抗压能力，具有良好的品德操守和职业道德。
临床生产细胞培养技术员（松江）
主要职责
1.根据临床生产的项目要求参与上游细胞培养生产工作；
2.与QA等其他部门协作负责GMP培训/核查前期的验证工作、配合内外部核查，确保符合GMP要求，协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理；
3.负责所在工段设备日常维护、物料管理及生产数据的总结；
4.参与GMP临床生产车间生产平台的建设，包括工艺设计、批记录编写，SOP文件的编写等工作；
5.与技术转移部门、研发部门和商业生产部门合作，进行项目转移和放大，审阅技术参数，撰写技术转移文档以及申报相关文件；
6.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。
任职条件
1.本科及以上学历，生物化工、制药工程、生物化学及相关专业毕业；
2.熟练的英语读写能力，熟悉专业术语，能熟练使用办公电脑软件；
3.具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强；
4.工作积极进取，责任心强，独立工作并能承受一定的工作压力。
配液技术员（松江）
主要职责：
1.按照GMP规范从事所有要求的生产任务；
2.参与称量配液相关文件的起草和修订；
3.从事称量配液生产相关操作；负责称量配液生产区域相关记录的及时填写和复核工作；
4.从事并完成所要求的称量配液生产区域的现场清洁，消毒及生产后清场工作；
5.协助相关部门完成称量配液生产区域物料、设备管理、现场管理以及各项验证工作；
6.参与生产部门在称量配液生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；
7.接受并通过公司、部门、车间、工段组织的GMP及岗位技能培训；
8.GMP车间的清洁；
9.完成上级交办的其他工作。
任职条件：
1.生物工程、制药工程或其他相关专业大专及以上学历；
2.具有较好的英语阅读能力与文件写作能力，较好的电脑办公软件操作能力；
3.具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广；
4.具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强，有担当；
5.具有较强的抗压能力；
6.具有良好的品德操守和职业道德。
保障技术员（松江）
主要职责：
1.会办公自动化，现场工作岗位3090清洗灭菌间；
2.制作MFU/MFD传输管道，灭菌，分发，回收，清洗，去热原；完成相对应的记录，并对区域进行清洁、整理、整顿；
3.协助完成本部门相关的偏差、变更和CAPA等工作；参与本岗位SOP的编写和修订；确保各项生产保障记录的正确、及时填写；
4.负责洁净区所有新进人员的更衣培训、劳防用品的分发与安排。负责或参与接待外来参观人员，协助更衣指导。完成上级交办的其他工作；
5.负责MF洁净区、CNC区、一般区域的清洁、消毒；消毒剂的配制和发放；清洁工具的发放及消毒；确保符合GMP的相关要求；
6.按要求及时完成生活垃圾的处理和危险废弃物的回收与灭菌处置；参与MF所有楼层虫害控制的监督管理工作及EHS交代的其他工作。
任职条件：
1.大专及以上相关学历，优先考虑生物相关专业；
2.具有GMP工作经验优先，熟悉GMP环境和操作流程；
3.做事认真负责，服从领导安排。
更多职位信息请点击链接查看：
https://henlius.gllue.com/portal/campus?wx_state=495c53da1a324ec0bee398a7cf4e7743
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自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心（美国，中国），按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。正在建设的松江基地占地200亩，也将严格按照国际GMP标准设计，满足生物医药自动化、信息化、智能化国际水平（医药工业4.0）。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。
复宏汉霖已有3个产品成功上市，3个产品获得上市注册申请受理，公司亦同步就10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。其中，公司首款重磅产品汉利康?（利妥昔单抗）为首个获批上市的国产生物类似药。第二款产品汉曲优?（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac?）为首个中欧双批的国产单抗生物类似药，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。
招聘职位：
纯化技术员（松江）
主要职责：
1.按照GMP规范完成纯化生产任务，确保生产出符合质量标准的产品；
2.从事并完成纯化生产区清洁消毒工作，确保GMP生产区域良好的生产秩序和卫生状态；
3.负责纯化生产区相关记录的及时填写和复核工作；
4.协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作；
5.协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；
6.接受并通过公司及部门组织的各项GMP及岗位技能培训；
7.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。
任职条件：
1.具备至少本科以上学历，并毕业于生物、制药、化工等相关专业；
2.具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强；
3.具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广，具有较好的英语能力与文件写作能力；
4.具有较强的抗压能力，具有良好的品德操守和职业道德。
临床生产细胞培养技术员（松江）
主要职责
1.根据临床生产的项目要求参与上游细胞培养生产工作；
2.与QA等其他部门协作负责GMP培训/核查前期的验证工作、配合内外部核查，确保符合GMP要求，协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理；
3.负责所在工段设备日常维护、物料管理及生产数据的总结；
4.参与GMP临床生产车间生产平台的建设，包括工艺设计、批记录编写，SOP文件的编写等工作；
5.与技术转移部门、研发部门和商业生产部门合作，进行项目转移和放大，审阅技术参数，撰写技术转移文档以及申报相关文件；
6.完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。
任职条件
1.本科及以上学历，生物化工、制药工程、生物化学及相关专业毕业；
2.熟练的英语读写能力，熟悉专业术语，能熟练使用办公电脑软件；
3.具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强；
4.工作积极进取，责任心强，独立工作并能承受一定的工作压力。
配液技术员（松江）
主要职责：
1.按照GMP规范从事所有要求的生产任务；
2.参与称量配液相关文件的起草和修订；
3.从事称量配液生产相关操作；负责称量配液生产区域相关记录的及时填写和复核工作；
4.从事并完成所要求的称量配液生产区域的现场清洁，消毒及生产后清场工作；
5.协助相关部门完成称量配液生产区域物料、设备管理、现场管理以及各项验证工作；
6.参与生产部门在称量配液生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；
7.接受并通过公司、部门、车间、工段组织的GMP及岗位技能培训；
8.GMP车间的清洁；
9.完成上级交办的其他工作。
任职条件：
1.生物工程、制药工程或其他相关专业大专及以上学历；
2.具有较好的英语阅读能力与文件写作能力，较好的电脑办公软件操作能力；
3.具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广；
4.具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强，有担当；
5.具有较强的抗压能力；
6.具有良好的品德操守和职业道德。
保障技术员（松江）
主要职责：
1.会办公自动化，现场工作岗位3090清洗灭菌间；
2.制作MFU/MFD传输管道，灭菌，分发，回收，清洗，去热原；完成相对应的记录，并对区域进行清洁、整理、整顿；
3.协助完成本部门相关的偏差、变更和CAPA等工作；参与本岗位SOP的编写和修订；确保各项生产保障记录的正确、及时填写；
4.负责洁净区所有新进人员的更衣培训、劳防用品的分发与安排。负责或参与接待外来参观人员，协助更衣指导。完成上级交办的其他工作；
5.负责MF洁净区、CNC区、一般区域的清洁、消毒；消毒剂的配制和发放；清洁工具的发放及消毒；确保符合GMP的相关要求；
6.按要求及时完成生活垃圾的处理和危险废弃物的回收与灭菌处置；参与MF所有楼层虫害控制的监督管理工作及EHS交代的其他工作。
任职条件：
1.大专及以上相关学历，优先考虑生物相关专业；
2.具有GMP工作经验优先，熟悉GMP环境和操作流程；
3.做事认真负责，服从领导安排。
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